打破传统局限：艾速达“中国方案”为AD患者提供全新选择

雨后彩虹

  打破传统局限：艾速达“中国方案”为AD患者提供全新选择

2025年4月8日，中国首个自主研发的高选择性JAK1抑制剂——硫酸艾玛昔替尼片（艾速达®获国家食品药品监督管理局批准，用于对局部外用治疗或其他系统性治疗应答不充分或不耐受的中重度特应性皮炎成人患者。 2025年4月21日，在获批仅十余天后，艾速达®率先在北京开具特应性皮炎全国首张处方，实现创新药物从获批到顺利应用于临床的快速转化。 继全国首处落地后，艾速达®在全国各地的首处也接踵而至，2025年4月23日11点09分，艾速达®在华南区域完成广东省首处开具。作为中国原研的高选择性JAK1抑制剂，艾速达®的上市及临床应用，不仅以“中国速度”填补了中国JAK1抑制剂治疗的自主知识产权空白，更以“中国方案”为患者提供了全新的治疗选择，书写我国特应性皮炎精准治疗的新篇章。

众所周知，特应性皮炎一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，患者常伴有剧烈瘙痒，严重影响生活质量，我国AD患病率近10年来也增长迅速，成人AD患病率高达6.13%，疾病负担不容小觑。AD临床用药的疗效、安全性、便捷性等一直是医患共同关注的热点问题。然而，传统药物起效缓慢，疗效不足且长期用药存在感染、血液等相关的安全性问题，生物制剂靶向疗法治疗的患者中因起效慢而停药的患者达32.3%，且因频繁注射问题患者依从性较差，因此，AD患者亟需可高效缓解瘙痒症状，又能长期控制疾病、便捷给药的创新治疗方案。

在此背景下，中国首个自主研发的高选择性JAK1抑制剂艾速达®应运而生，作为国家1类新药，它代表着国内创新药物研发的先进水平，更是中国创新药崛起的时代缩影。其在临床的正式应用打破了我国长期以来JAK1抑制剂的进口垄断局面，为AD临床管理带来了高效便捷的“中国创新方案”。